山下旌旗在望，山头鼓角相闻。

敌军围困万千重，我自岿然不动。

中国如今处在一个不见烽火却战意弥漫的世界中。

我们看到有那么些国家，即便在疫情肆虐之下，关心中国远比关心本国人民勤快得多，无时无刻不在传递着对于中国的敌意，凡是逢中，一切都喷，甚至可以无视最基本的事实。

而彼之恶意，从容应对便是，不会影响我们坚持自己既定的道路继续前行。

新冠疫苗领域，就已然远远脱离了纯粹的科学医学范畴，而成了一个舆论“战场”。从国产疫苗研发至今，各种唱衰声其实就没断过，西方舆论所散播的关于我国“数据不透明”、“质量不可靠”等抹黑言论在很长一段时间里都甚嚣尘上。

最好的回击，就是我们疫苗研发、接种工作的有序推进。

6月3日，国家卫健委宣布，截至2021年6月2日，全国新冠疫苗接种剂次超7亿。

6月1日，世卫组织宣布已将中国科兴研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”，这也让科兴成为继国药新冠疫苗之后，第二支被世卫批准紧急使用的新冠疫苗。

同样是在6月1日，中国供应COVAX（新冠肺炎疫苗实施计划）的首批新冠疫苗——国药疫苗正式下线，开始兑现对COVAX的疫苗供应承诺。

5月28日，中国疾控中心发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日我国报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，其中报告不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次，低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

再说到疫苗研发的“中国速度”，目前我国五条技术路线研发疫苗，有19个疫苗进入临床实验阶段，其中8个疫苗进入三期临床实验，7个疫苗获批使用，其中有4个疫苗已获附条件上市，妥妥地处于全球第一方队。

不为外物所扰，以我为主稳扎稳打，时间和事实证明，我国的疫苗非但没有问题，而且表现卓越，自然一次又一次地打烂了那些曾经抹黑唱衰我国疫苗那些人的脸。

截至6月4日，全球新冠疫苗接种20.2亿剂。

其中，中国接种7.04亿剂位列第一（日接种1500万，高速增长），美国（日接种180万左右，进入平台期）和印度（日接种330万左右，进入平台期）分别接种2.96亿剂和2.15亿剂位列二、三位。

3月27日，我国接种量首次超过1亿剂次，到4月21日超过2亿剂次，增加的1亿剂次用时25天。

随后我国每亿剂次接种用时不断缩短到16天、9天、7天、5天，如果按照这样的速度，建立免疫屏障的目标指日可待。

但是，有的人就是要鸡蛋里面挑骨头，看到中国好就浑身不得劲儿，跑来我国秀下限了。

4月28日，BBC在义乌当街采访当地市民，曲里拐弯问了各种问题，就是想找出中国强迫市民打疫苗以及中国疫苗质量有问题的证据。

却没想到接连遭怼，受访民众不光纷纷表示自己是自愿接种，还有市民回怼：“（疫苗）不好还能站在这里啊 ？中国制造，OK！”

疯狂搜罗中国黑料的BBC，到头来发现小丑竟是我自己？

还有某省嘴上喊着不要我们的疫苗，并且极尽抹黑，但民众的身体却诚实得很。

最近台湾疫情爆发，民进党当局买不到疫苗又阻挠大陆疫苗进入台湾。在疫苗供应严重不足的情况下，台当局死马当活马医，向“国内疫苗”高端及联亚这两家厂商采购了1000万支疫苗，但可笑的是，这批疫苗都还处于第二阶段的临床试验......

台当局的意思，是要把台湾人民当小白鼠和韭菜再收割一波？

一些对当局愤怒且无望的台湾人已经开始“用脚投票”，买机票跑来大陆打疫苗。

台湾中华统一促进党总裁张安乐一个多月前在江苏昆山打了第一针疫苗，然后又在深圳打了第二针，感觉非常良好。

张安乐还在视频当中对台湾乡亲喊话说：“不要听民进党胡说八道，大陆疫苗安全得很。对于民进党来说，政权最重要，利益最重要，台湾人的死活不重要，反而是大陆，关心台湾人民的生命安全。”

台湾新党前主席郁慕明也于近日专程从台湾飞往上海，为的就是接种大陆疫苗。

5月28日，郁慕明发布视频称，自己也马上要去大陆打疫苗。

（5月28日，郁慕明称自己马上要去大陆打疫苗，截图自西瓜视频@郁慕明郁言不止）

视频中郁慕明直言对大陆疫苗充满信心，“事实上，统促党张安乐说我们应该买中国大陆疫苗给台湾同胞打，他已经打了，我自己马上要去大陆打疫苗......我对大陆疫苗充满信心。”

当局横竖阻拦，民众用脚投票的，不光是台湾，还有印度。

尽管三哥当局把我们的好心当成驴肝肺，但君不见在尼泊尔首都加德满都，各大医院涌入多少印度人排着队等待接种中国疫苗，遭到拒绝后还恼羞成怒满地打滚的。

印度人跑去打中国疫苗，不光因为本国疫苗不够，主要还是因为印度的国产疫苗，如今都谈不上有没有效果了，而是个要不要人命的问题。

印度的首个国产疫苗Covaxin，刚在印度上市的时候，频频出现民众刚接种就被感染的问题，刚开始大家还在讨论是不是这款疫苗的有效性不够，但事实证明我们还是高估了三哥，因为这款“灭活疫苗”一直以来可能都根本没有被彻底灭活！

最近印度这款疫苗在巴西被查出“跳过了某些确保新冠病毒被完全杀死的步骤”，也就是说，打入体内的不是能够让人产生抗体的疫苗，而直接是病毒本身。

这条消息直接让巴西炸了，因为截至消息公布时，巴西已经接种了900万剂Covaxin疫苗。

所以难以估计有多少人接种了有缺陷的疫苗，这些劣质疫苗是如何通过印度药监局的重重审核的，不知道还能不能知晓答案。

天天把“中国疫苗不行”挂在嘴边的西方国家又如何呢？

美国参与研发生产的辉瑞疫苗和莫德纳疫苗，自称疫苗保护率在90%以上，但在使用中状况频发，在全球范围内出现了大量的不良反应，有严重的甚至在接种数小时之后便死亡。

还有曾被多国推崇的英国阿斯利康疫苗，之前突然被欧洲多国停用，就是因为副作用太大了，一些接种过该疫苗的人出现了严重血栓，多国为了安全起见已经停用。

而新冠病毒的频繁变异，更让阿斯利康疫苗雪上加霜。

早在2月份，南非就表示，由于新冠病毒产生了变异，阿斯利康疫苗保护效力明显不佳，并且对于预防轻度和中症病症不起作用，要求退货。

那他们就要问了，你中国疫苗就行？是不是护犊子？

不好意思，还真就比你们的强多了。

5月28日，中国疾控中心发布了我国新冠疫苗接种不良反应监测的情况。

监测显示，自2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.86/10万剂次。

在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次，其中高热（≥38.6℃）2722例、红肿（直径≥2.6厘米）675例、硬结（直径≥2.6厘米）304例。

异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次；其中报告前三位的反应分别为过敏性皮疹3920例、血管性水肿107例、急性严重过敏反应75例；在异常反应中，严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次。

很多人单看这个数据可能没什么概念，我们不妨做一组对比。

美国疾病控制和预防中心在今年年初也发布了一份不良反应报告，报告显示，全美截至2020年12月23日，共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），如果按照同样的算法，我国疫苗的不良反应率是不到0.012%，远远低于辉瑞的不良反应率。

其实关于疫苗，业内有一个所谓“双十规律”，即搞成一个疫苗，需投资10亿，耗时10年，光是论证、立项少说也得一年时间。

但我国这次从开始研发新冠疫苗到投入使用，在疫苗质量不打折扣的情况下，只用了不到一年的时间。又好又快是如何做到的呢？

这真是不折不扣的制度优越性。

为了尽快成功地研发出新冠疫苗，国务院联防联控机制科研攻关组在一开始就提出了5条技术路线，除了灭活疫苗，还有重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、以及核酸疫苗（包括mRNA疫苗和DNA疫苗）。

准备了这么多的技术路线，是因为没人能知道到底哪条路能走通，即便是灭活疫苗这样的“常规”疫苗技术，也不能保证就肯定可以研发出有效的疫苗。

在病毒肆虐的情况下，不算经济账，只算人民健康账，同步推进5条技术线路，哪条路通就走哪条路。

但是欧美不一样，不管是大小公司，疫苗这东西研发出来是要做成产品盈利的，灭活疫苗虽然很安全，但研发周期相对较长，要是等疫苗做出来了病毒消失了，那砸出去的钱不就打水漂了吗。

但是mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、还有重组蛋白疫苗这些技术不需要获得病毒，只需要有病毒的基因序列就可以开展。

早在2020年1月10日，我国科学家就已经将新冠病毒的基因序列与全世界分享了，所有采用这些疫苗新技术的公司，都可以马上开展正式的研究工作，研究成功后就可以生产，下一步就是拥抱美元了。

可有些人还真就相信了欧美和国内公知那一套，真以为我们国家选择灭活疫苗技术就是落后，欧美拥抱那些“时髦”技术就是先进，不仅无视我国疫苗研发也包含了此类技术路线，更加不顾灭活疫苗路线全面、可靠的科学事实。

如今事实证明，我们选择优先研发灭活疫苗，同时多条腿走路的路子是完全正确的。

灭活疫苗用的是完整的病毒，不是一个靶点，所以它对全球毒株有广谱的保护性，通俗点说就是全部通吃，所以中国灭活疫苗目前对包括英国、南非等地的突变株都是有效的。

可靠性不仅来自技术路线本身，更来自对研发过程的管理监控。

为了快，美国莫德纳疫苗在研发过程当中直接跳过了动物实验，并且在临床试验中也仅在以白人为主的美国的志愿者身上试用过，多样性严重不足，所以在随后应用当中莫德纳状况频发丝毫不令人惊讶。

而中国新冠疫苗的研发过程堪称严苛，该做的实验一个不少，该走的程序一个不缺。

仅灭活疫苗在动物体内的安全有效性评价这一项，研究团队就用了 7 种动物（包括猴子、小鼠、家兔、豚鼠等）进行攻毒试验，光小白鼠就用了5000多只。

疫苗研发推进的每个环节，都是在专家团队科学论证的前提下完成，都经过严谨的审定和研判，坚持科学标准不降低。

早在新冠疫情前，中国就成为全球第一个颁布疫苗管理法的国家，明确对疫苗实行最严格的管理，从生产到流通，从原辅材料到最终产品，全过程无死角进行质量监管。

而且只要是我国生产的疫苗，每一剂疫苗都有一个全程追溯疫苗流向的“电子身份证”，疫苗到什么地方、被什么人接种都会被记录在案。

既然研发和生产过程这么严苛，那进度又怎么做到那么快呢？

快在我们的统筹组织和无私奉献上。

我们把过去“串联”的工作改成“并联”，原来做动物试验要从小到大一项一项“串联”做过来，这次是各种动物、各项试验“并联”一起上，虽然工作量成倍增加，但省下了很多时间。

另外从中央到地方各部门全力保障，在疫苗专项上特事特办一路“绿灯”。

疫苗研发完成后，我们很多参加以身试药的都是干部，因为在注射完疫苗之后还要抽10次血，很多干部的胳膊上都是一块一块的淤青。

中国生物纪委书记周颂因为被抽血的次数多了，还闹出了被家人怀疑因为工作压力大吸毒的笑话，让人哭笑不得。

所有这些以身试药的干部，都坚信我们的疫苗是安全的。事实证明，我们的疫苗的确非常安全。

5月26日，《美国医学会杂志》26 日刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人 COVID-19 感染的保护效力评价》。

研究显示，国药集团两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。我国成为全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的国家。

除了国药集团的两款新冠疫苗，我国另外一款新冠灭活疫苗科兴的表现也很出色。

据巴西权威医疗机构布坦坦研究公布的初步实验结果显示，巴西小镇塞拉纳75%的人接种科兴疫苗后，城市感染率在两个月内下降了75%。

数据还显示，塞拉纳的新冠死亡率下降了95%，有症状病例减少了80%，住院病例下降86%。这一切表明，科兴疫苗不仅对新冠病毒有效，也对席卷巴西的P.1变异毒株有效。

前段时间，还有研究显示，印度尼西亚有94%的医务人员在接种科兴疫苗后未被新冠病毒感染，科兴疫苗的实际有效性要好于试验阶段的结果。

这也能够说明，相比于某些疫苗高开低走的表现，我国疫苗虽然最初公布的保护率没有那么惊人，但经过时间的考验，无论是从疫苗实际的有效性还是从极低的副作用方面考虑，我国疫苗都是“宝藏疫苗”。

全球新冠疫情流行以来，许多国家都把希望寄托于疫苗上。但是能够批量生产疫苗的国家屈指可数，而且供应量相当有限，那些渴望获得疫苗的国家，都是盼星星盼月亮地在等待。

和疫情一样，疫苗分配也是一面照妖镜，让大家看到了某些国家多么丑恶的一面。

美国人口3.3亿，占世界总人口的4%，却抢购了大约26亿剂的疫苗，占全球疫苗总量的四分之一。

而美国宁可让多余的疫苗烂在仓库里，也不愿拿出来同别国分享，在全球数十亿人在焦急地等待疫苗时，却有 3000 万剂疫苗在俄亥俄州的仓库里吃灰。

美国一直在口头上表示愿意同各方站在一起，但实际如何呢？

拜登5月曾承诺将在6月底前与全球分享8000万剂新冠疫苗，嘴炮打得震天响，印度这边莫迪还跟哈里斯打电话套近乎，盼星星盼月亮美国就是没动静。结果到现在快一个月了，才扭扭捏捏地决定拿出2500剂疫苗。

中国这边不慌不忙，不仅对内有序铺开疫苗注射计划，对外提供疫苗的脚步也一刻没有停歇。

截至4月底，中国出口新冠疫苗数量就已经超过了全世界其他新冠疫苗生产国的出口的总和。

中国迄今已向全球160多个国家和国际组织提供了抗疫物资援助，向80多个国家捐赠了中国疫苗，还向50多个国家出口了中国疫苗。

无论是“地球之肺”还是“地球肚脐”，抑或是“地球最南端”，又或是“世界海拔最高的首都”，都留下了中国疫苗的身影。

中国疫苗所到之处收获的不只是一声声“感谢”，在印尼发行的新冠疫苗主题邮票上，中国疫苗也成为了主角。

俗话说，授人以鱼不如授人以渔，很多国家在中国的帮助下，即将实现疫苗自给。

在欧盟国家中，匈牙利率先开打中国疫苗，接种率领跑欧盟，国内疫情已经得到控制。如今匈牙利还将和中国深化合作，在国内灌装并生产中国国药疫苗，2022年底实现“疫苗自给”。

在中国康希诺生物股份公司支持下，巴基斯坦国家卫生研究所日前已经完成对一批康希诺新冠疫苗（腺病毒载体疫苗）原液的灌装，共生产超过12万剂疫苗，这是巴基斯坦首次实现新冠疫苗本地化生产。

相信在不久的将来，还会有更多的国家在中国的帮助下，实现疫苗的本地化生产，进一步解决疫情危机，这比拜登政府口中的“支持放弃疫苗知识产权”不是实惠多了？

小时候看电影，扮演救世主角色的都是美国形象；而如今，真正用实际行动践行人类命运共同体的，却是中国。当什么“超级英雄”，中国不愿意满世界去嚷嚷，但是作为中国人，这些事你总该了解。