推迟1个月后，美国国务卿蓬佩奥终于开启了欧洲和中亚5国之行。1月31日访问乌克兰，蓬佩奥会晤乌克兰总统泽连斯基。果然，又是极尽挑拨之语。当天，在基辅接受美国媒体采访时，蓬佩奥无端抹黑中国与乌克兰的互利合作。

注意到，除了挑拨离间，蓬佩奥在访问哈萨克斯坦时还透露，美国即将出台的中亚地区新战略的基本内容，称“新战略将着眼于促进中亚地区的独立与繁荣”。蓬佩奥此行来者不善，美国在中亚正酝酿大野心，不过从各方的反应和客观现实来看，美国很难得逞。

早在去年12月30日，美国国务院就通报了蓬佩奥的新年首访，首站是乌克兰，之后将先后访问白俄罗斯、哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦和塞浦路斯，整个行程为期5天。不料，美国驻伊拉克巴格达大使馆在去年12月31日遭受暴力冲击，蓬佩奥不得不推迟行程。美国国务院官员称，蓬佩奥出访期间将出席“中亚五国+美国”（C5+1）外长会唔，蓬佩奥将在双边会谈和“C5+1”会议中讨论涉及中国的问题。

揣着挑拨离间的心，蓬佩奥刚到乌克兰就迫不及待表露出来。蓬佩奥在乌克兰接受美国广播公司采访时表示，“我们美国的商家愿意前来（乌克兰）投资。我们应该让他们确信，他们有这个机会。中国到来之后构成的挑战依然存在。他们的所作所为，并不利于乌克兰人民。”

对此，2月2日，中国驻乌克兰大使馆网站发表声明，对蓬佩奥访乌期间发表关于中国及中乌关系的错误言论予以驳斥。声明称，蓬佩奥无端抹黑中国与乌克兰的互利合作，“对此，我们并不感到意外，因为抹黑和攻击中国已成为蓬佩奥先生出访的‘标准配置’。”他的有关言论充斥着冷战思维和零和博弈的过时观念，除了洗脑式的重复说教，拿不出任何有说服力的论据和事实，处处碰壁，实在不值一驳。

声明还列举了中乌互利合作的一些事实和数据，比如2019年，中乌双边贸易总额约120亿美元，中国已成为乌克兰第一大贸易伙伴。中国企业累计对乌投资3亿美元，涉及新能源、农业、基础设施、环保、IT等多个领域，为当地提供了3000多个就业岗位。

2月2日，蓬佩奥到访哈萨克斯坦。值得注意的是，在与哈萨克斯坦总统托卡耶夫会谈时，蓬佩奥介绍了美国即将出台的中亚地区新战略的基本内容，称“新战略将着眼于促进中亚地区的独立与繁荣”。

寥寥数语，已经透露了美国在中亚的野心，不知又将如何兴风作浪？接下来，蓬佩奥将赴乌兹别克斯坦出席美国与中亚五国的“C5+1”会谈。到时，蓬佩奥恐怕又要老调重弹、挑拨离间。不过，事实胜于雄辩，蓬佩奥及美国的挑拨不会得逞。

去年12月31日，外交部发言人耿爽在回答此问题时表示，中国和中亚国家是友好邻邦和战略伙伴，双方唇齿相依、安危与共。

耿爽提醒，在2019年9月“中亚五国+美国”外长会期间，美方就曾试图给中方泼脏水，挑拨离间，但没有成功。如果美方这次还想故伎重演，结果一定还是徒劳。

1月2日的外交部记者会上，有记者再次抛出这个问题。耿爽回应称，中国和中亚国家是友好邻邦和战略伙伴，双方合作有坚实的基础、丰富的内涵和广阔的前景。耿爽强调，不管美方是否到访，中国和中亚国家的世代友好和互利合作都在那里。任何蛊惑和抹黑都不会奏效，任何离间和挑拨都不会得逞。

从昨天下午开始，一则宣称“美国总统特朗普为中国豁免了一种能治疗新型冠状病毒的药物专利，令中国可以直接仿制这种药物治病救人”的消息，开始在中国的微博上疯狂传播起来。

目前这个信息还进一步扩散到了多个国内的网络论坛上。

然而，耿直哥调查后发现这事并不存在。

如下图所示，从昨天下午开始，中国国内的微博平台上开始出现一则消息，称美国药企吉利德一种名为“瑞德西韦”的药物，被发现对新型冠状病毒有效，而为了帮助中国使用此药物对抗疫情，美国总统特朗普已经特批豁免该药物对中国的专利，让中国可以直接仿制该药物。

这则贴文也立刻引起了很多网民的关注。截至耿直哥撰稿时，上面这个贴文已获得近3000条转发，4500个点赞。转发评论中更不乏歌颂美国的声音，还有人说美国对中国这么好，为什么央媒还要批判美国。

同时，该信息目前也被扩散到了多个国内的网络论坛上，甚至一些媒体也被误导。

可奇怪的是，当一些网民询问发帖者这个消息的来源是什么时候，发帖的人却仅仅表示来自“彭博”，并没有给出任何详细的链接。

另外，网上还有一些发布这个消息的账号，宣称这个消息来自“白宫官网”，但也没有给出任何链接或是截图证据。

那么，“彭博”和“白宫官网”上，到底有没有这个消息呢？耿直哥资讯搜索了这两个机构的网站后，并没有发现这些内容。

其中，美国“彭博社”在1月27日和2月1日曾刊登过两篇提到美国药企吉利德在与中国方面合作，测试该公司的药物“瑞德西韦”是否对新型冠状病毒有效。这也是截至耿直哥撰文时能从彭博社的网站中找到的唯一两篇与“吉利德”“瑞德西韦”和“中国”这三个关键词有关的报道。

但这两篇报道中并没有一个地方提到“美国总统特朗普特批豁免瑞德西韦对中国的专利”这样的内容。

我们也检索了美国白宫的官网，尝试了使用“吉利德”“瑞德西韦”和“冠状病毒”等关键词进行检索，同样没有发现任何“美国总统特朗普特批豁免对中国的专利”的内容。

我们还检索了涉事的美国药企吉利德的官网网站，发现这家药企发布了一个关于公司应对新型冠状病毒的声明，可这份声明中同样没有提到任何“美国总统特朗普豁免瑞德西韦对中国的专利”的内容。

至此，相信绝大多数网民应该能意识到这个“特朗普特批给中国豁免瑞德西韦的专利，让中国可以仿制该药物”的信息，是一个不实的虚假信息了。毕竟，我们顺着这个信息的发布者给出的“彭博”和“白宫官网”这两个“信息来源”，都根本找不到任何他们所宣称的内容。人家美国药企也没有关于这个事情的任何消息。

而对于一些了解药物专利的专业网民，这个虚假消息就更可笑了。他们指出，这个虚假消息中所宣称的“紧急公开药物分子结构至4月27日”，就是一个很暴露“智商”的话。因为瑞德西韦的分子式早就公开了，网上随处都可以查到。而且公开分子式也根本不等于什么“专利豁免”，也不等于就能“仿制”出药物，毕竟药物的专利是一个复杂的网络体系，其制作还有辅料和工艺等很多复杂的问题。更可笑的是，他们指出分子结构公开后是不能收回的，又何来什么“公开分子结构至4月27日”呢？

另外，在阅读了“彭博社”和《华尔街日报》的相关报道，以及吉利德官网上的声明后，我们还发现了更多关于“瑞德西韦”的重要细节，需要大家的注意。

首先，根据两家美国媒体的报道，“瑞德西韦”这个药物目前并未在美国或全世界任何一个国家获批上市，其疗效和安全性也并未被严格确认，只能依照美国的法规进行“同情使用”，即当病人缺乏有效的疗法时，可以用这种没上市的药物来试试管不管用。

其次，“瑞德西韦”这个药物本来是用来对付埃博拉病毒的，但其临床试验的效果不如其他疗法。在动物试验中，该药物曾被发现能缓解小鼠被SARS和MERS等冠状病毒感染的肺部病情，但这一疗效并未经过严格人体临床试验。

而“瑞德西韦”如今以会在新型冠状病毒疫情中引发关注，是因为前不久美国的医生在给美国首例新型冠状病毒肺炎患者治疗时，为了缓解其出现的高烧重症的情况，通过“同情使用”制度给该患者试用了“瑞德西韦”，结果患者的症状在一天后出现了缓解，且没有出现明显的副作用。于是，参与治疗的美国医生们便撰写论文介绍了这一情况，进而引起媒体和公众的兴趣乃至期待。

然而，其中一位治疗的医生在接受《华尔街日报》采访时特别强调，“瑞德西韦”必须经过更大量的临床测试，才能确定其是否能“安全有效”的应对新型冠状病毒。毕竟，虽然美国首位感染病例在使用该药物后症状缓解，这个临床样本太有限了，还不足以证明什么。

研发“瑞德西韦”的药企吉利德所发布的声明，也是这么一个态度，即他们的这种药物目前尚未在全球任何一个地方上市，也尚未证明能安全有效地对抗病毒。

综上所述，“瑞德西韦”实际上是一个在全世界还没有获批上市，没有做完临床试验，对于新型冠状病毒的疗效也并不明确的药物，又何谈什么“给中国去仿制”呢？

不过，吉利德公司目前确实在与中国方面就研究“瑞德西韦”的疗效展开合作。从该公司的声明来看，吉利德正与中方建立一个随机可控的临床对照试验机制，从而更好的检验“瑞德西韦”能否安全有效地对付新型冠状病毒。

此事也到了中国媒体的确认。上海澎湃新闻就在一篇报道中表示，中日友好医院的曹彬教授将负责牵头与吉利德在中国进行药物的临床试验，对270名新型冠装病的感染者进行临床对照研究。（但这些报道中也同样没有提及任何“特朗普特批豁免专利，允许中国仿制药物”的信息）

有趣的是，大家从上图中应该发现了：这篇报道中双方这次临床试验合作的截止日期“4月27日”，不就是微博上那个宣称“特朗普给中国豁免瑞德西韦的专利，允许中国仿制该药物”的虚假信息中，美国给中国“专利豁免”的截止日期吗？

能把“临床试验”说成是“豁免专利”，也可见编造这个虚假信息的人是什么水平了。